药品管理法测试
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user9e3nwt
2018-10-09
3 颗豆豆
1. 单选题
20 秒
《药品管理法》中界定劣药的依据主要是指
药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
未取得批准文号生产的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
变质不能药用的
2. 单选题
20 秒
医疗机构配制的制剂应当是
本单位科研需要的品种
本单位临床需要而市场上没有供应的品种
市场上急需的品种
其它医疗机构急需的药品
3. 单选题
20 秒
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额
3倍以上6倍以下罚款
1倍以上2倍以下罚款
10倍以上罚款
2倍以上5倍以下罚款