下列哪种激素不属于肽类激素?
降钙素
肾上腺素
促性腺激素
甲状旁腺素
肽类激素的作用不包括以下哪些?
抗衰老作用
代谢作用
免疫调节作用
生长作用
《药品经营和使用质量监督管理办法》自何时起实施?
2023年9月27日
2024年1月1日
2023年12月1日
2023年12月31日
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存多久?
不得少于五年,且不少于药品有效期满后一年
2年
至少保存3年
至少保存5年
原料药注册获批后,登记状态会如何变化?
“I” → “A”
“I” → “R”
“A” → “I”
“R” → “A”
若客户询问原料药注册流程的总时长,以下哪项最接近实际情况?
9个月
18个月
6个月
24个月
口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后,应当在2日内与进口单位联系,到规定的存货地点按照《进口药品抽样规定》进行现场抽样。进口单位应当在抽样前,提供下列什么材料和原产地证明原件。对需进入海关监管区抽样的,口岸药品检验所应当同时与海关联系抽样事宜,并征得海关同意。抽样时,进口单位和海关的人员应当同时在场。
进品药品通关单
出厂检验报告书复印件
出厂检验报告书原件
药品注册证书
口岸检验所需标准品、对照品由哪个机构负责审核、标定?
药品监督管理局
中国药品生物制品检定所
市场监督管理局
药品检验部门
药品经营企业的法定代表人、主要负责人对药品经营活动全面负责。其中主要负责人全面负责药品质量管理工作,保证药品质量。
错
对
从事放射性药品经营活动的,应当按照国家有关规定申领放射性药品经营许可证。
错
对