男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在
线粒体中
X染色体上
Y染色体上
常染色体上
在减数分裂I中会形成四分体,每个四分体具有
2条同源染色体,4个DNA分子
4条同源染色体,4个DNA分子
2条姐妹染色单体,2个DNA分子
4条姐妹染色单体,2个DNA分子
位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
X染色体上的显性基因决定的遗传病,女性患者的后代中,女儿都得病,儿子都正常
位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律,但表现出伴性遗传的特点
由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是,如果母亲患病,儿子一定患此病
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1的原因之一是含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
X染色体上的显性基因决定的遗传病,患者中女性多于男性,患者的双亲中至少有一方是患者
果蝇的灰身基因B对黑神基因b为显性,位于常染色体上;红颜基因W对白眼基因w为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1再自由交配得F2,F1中无论雌雄都是灰身红眼。
1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的拿个时期出现异常引起的?
母方,减数分裂I异常
父方,减数分裂I异常
父方,减数分裂II异常
母方,减数分裂II异常