EGFR TKI主要作用位点主要为
19Del/L858R
L718Q
797X
ex20ins
奥壹新利厄替尼一线和二线的适应症获批时间分别是？
2025-4-25
2025-4-20
2025-2-17
2025/1/16
中国NSCLC患者有多个常见驱动基因，其中EGFR突变占比约多少？
50.3%
25%
74.5%
15%
以下哪些点说明说奥壹新®（利厄替尼片）脑转移获益硬
降低脑转患者疾病进展风险最高数值：65%
降低颅内疾病进展风险最高数值：72%
减量患者OS刷新总生存记录42.5个月
利厄替尼一线治疗EGFR敏感突变NSCLC降低疾病进展风险比例的额数值为？
56%
64%
42%
46%
一线获批后奥壹新@(利厄替尼)的重点目标患者画像有哪些
1/2代EGFR-TKI治疗失败伴T790M突变的NSCLC患者
三代吲哚类EGFR TKI治疗进展抗拒化疗希望口服TKI换药给疗的NSCLC患者
围手术期的患者
新发确诊局晚或晚期EGFR突变，渴望更好疾病控制，延缓复发的NSCLC患者
关于利厄替尼一线III期研究结果，降低颅内疾病进展风险？%
56%
54%
72%
64%
以下有关奥壹新的数据优势总结正确的是
一线获益强：DCR最高数值：96.4%，全人群降低疾病进展风险最高数值：56%
脑转获益硬：降低脑转患者疾病进展风险最高数值：65%，降低颅内疾病进展风险最高数值：72%
二线生存长：减量患者OS刷新总生存记录42.5个月
安全性好，不良反应发生率较低
利厄替尼一线研究的初始剂量是80mg bid
正确
错误
患者如果出现1-2级腹泻，应该马上停止继续服用利厄替尼
正确
错误
以下哪些点说明说奥壹新®（利厄替尼片）一线获益强
DCR最高数值：96.4%
全人群降低疾病进展风险最高数值：56%
减量患者OS刷新总生存记录42.5个月
哪个大会发布了奥壹新®（利厄替尼片）治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌亚组创历史新高的总生存期数据
2025ASCO
2025ESMO
2025ELCC
2025WCLC
以下哪个不是2025年奥壹新的目标患者肖像？
辅助治疗
1L EGFR+
2L T790M+
EGFR+ 1L缓慢或寡进展
选取160mg BID主要依据哪些研究终点
ORR
DOR
DCR
OS
奥壹新最新更新的关键信息是？
一线获益强
脑转移获益硬
二线生存长
安全易控
奥壹新利厄替尼的II B期二线研究的长期随访中，利厄替尼在EGFR T790M突变阳性患者的治疗中显示出令人满意的总生存期（OS）数据， 总人群OS达到___个月，特别是减剂量亚组人群OS达到了创历史记录的__个月
28.1 42.5
9.7 28.1
11.0 28.1
15.4 42.5
关于利厄替尼一线III期研究，主要研究终点 ____, 结果是_____
mPFS 20.7个月
mPFS 19.3个月
ORR 88.1%
OS 28.1个月
奥壹新一线数据哪几项同类最优？
DCR
总人群疾病进展风险（PFS HR）
脑转移患者疾病进展风险（PFS HR）
颅内疾病进展风险（PFS HR）
利厄替尼≥3级TRAE较低，低于奥希和阿美替尼。永久停药发生率较其他三代TKI最低，仅为___
3.7%
1.8%
4.1%
2.8%
2025版CSCO非小指南已经将利厄替尼单药治疗EGFR-TKI耐药列为（）级推荐？
I级
II级
III级
暂未纳入