脯氨酸加格列净的主要作用机制是什么？
刺激胰岛素分泌
抑制肝葡萄糖输出
抑制SGLT2，减少肾脏葡萄糖重吸收
增加胰岛素敏感性
脯氨酸加格列净的推荐起始剂量是多少？
10mg 每日一次
100mg 每日一次
25mg 每日一次
50mg 每日一次
脯氨酸加格列净的半衰期大约是多少？
24-26小时
10-12小时
21-23小时
15-18小时
脯氨酸加格列净对SGLT2的选择比是多少？
1000
6887
10000
5000
在临床试验中，脯氨酸加格列净单药治疗24周后HbA1c达标率（<7%）大约是多少？
30%
60%
50%
40%
脯氨酸加格列净与血浆蛋白的结合率是多少？
>99%
>95%
>90%
100%
以下哪项不是脯氨酸加格列净的临床获益？
显著增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）
减重
升高HDL-C
降低HbA1c
脯氨酸加格列净不适用于以下哪种患者？
糖尿病前期
肥胖患者
1型糖尿病
2型糖尿病
脯氨酸加格列净常见的不良反应包括？
肝损伤
尿酮体阳性
心血管事件
低血糖
对于肾损害患者，使用脯氨酸加格列净前应评估肾功能，eGFR低于多少时不建议使用？
60 mL/min/1.73m²
90 mL/min/1.73m²
45 mL/min/1.73m²
30 mL/min/1.73m²
脯氨酸加格列净的消除主要途径是什么？
多种途径，包括粪便和尿液
肾脏排泄原型药
肝脏代谢后粪便排泄
呼吸排出
脯氨酸加格列净与哪种药物联合使用无显著药代动力学相互作用？
二甲双胍
利尿剂
磺脲类
胰岛素
在临床试验中，脯氨酸加格列净组尿路感染的发生率与安慰剂组相比如何？
显著降低
未报告
相似或略低
显著升高
脯氨酸加格列净的化学结构特点包括？
双环[3.1.0]己烷高张力桥烷
苯环结构
所有以上
氨基酸残基
脯氨酸加格列净的血浆达峰时间（Tmax）大约是？
6小时
4小时
2小时
1小时
脯氨酸加格列净在特殊人群中，年龄、BMI、性别对药代动力学的影响如何？
有显著影响
无显著临床意义
仅年龄有影响
仅性别有影响
脯氨酸加格列净可能导致血胆红素升高，如果出现显著升高（≥3倍正常上限）应如何处理？
减少剂量
继续用药
停用并换药
增加监测频率
脯氨酸加格列净的贮藏条件是什么？
冷藏
常温即可
避光保存
不超过30℃密封保存
脯氨酸加格列净的适应症是？
改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
预防糖尿病
治疗糖尿病酮症酸中毒
治疗1型糖尿病
脯氨酸加格列净与其他SGLT2i相比，其优势包括？
选择性更高
肾脏负担最小
所有以上
半衰期更长
脯氨酸加格列净的临床获益包括哪些？
降低血压
升高HDL-C
降低HbA1c
降低体重
增加胰岛素敏感性
脯氨酸加格列净常见的不良反应有哪些？
低血糖
血胆红素升高
尿酮体阳性
女性生殖器感染
尿路感染
使用脯氨酸加格列净时需要注意的事项包括？
急性肾损伤
会阴坏死性筋膜炎
下肢截肢风险
血容量不足
酮症酸中毒
脯氨酸加格列净的药代动力学特点包括？
进食不影响吸收
血浆蛋白结合率>99%
半衰期21-23小时
主要经肾脏排泄
每日一次给药
脯氨酸加格列净与其他SGLT2抑制剂相比，优势体现在？
更高的SGLT2选择比
更低的尿路感染风险
更低的肾脏清除率
更长的半衰期
更少的药物相互作用
脯氨酸加格列净的禁忌症包括？
终末期肾病
1型糖尿病
重度肾损害
对成份过敏者
妊娠期
在临床试验中，脯氨酸加格列净显著降低的指标包括？
FPG
收缩压
体重
2h-PPG
HbA1c
脯氨酸加格列净的结构特点包括？
高血浆蛋白结合率
L-脯氨酸
高化学稳定性
双环[3.1.0]己烷高张力桥烷
高脂溶性
脯氨酸加格列净在特殊人群中的使用，正确的是？
肝损害患者无需调整剂量
肾损害患者需评估肾功能
儿童患者安全有效
老年患者无需调整剂量
哺乳期不建议使用
脯氨酸加格列净的药物相互作用涉及？
与二甲双胍无显著相互作用
与P-gp抑制剂无影响
与CYP3A4抑制剂需谨慎
与利尿剂可能增加低血压风险
与胰岛素可能增加低血糖风险
脯氨酸加格列净适用于1型糖尿病患者。
脯氨酸加格列净的推荐剂量是50mg每日一次。
脯氨酸加格列净的半衰期约为21-23小时，支持每日一次给药。
脯氨酸加格列净对SGLT2的选择比是6887，高于其他SGLT2抑制剂。
脯氨酸加格列净常见的不良反应包括低血糖，发生率很高。
脯氨酸加格列净可以用于重度肾损害患者（eGFR<30）。
脯氨酸加格列净与血浆蛋白结合率>99%。
脯氨酸加格列净可能导致血胆红素升高，但通常是一过性和轻度的。
脯氨酸加格列净的尿路感染发生率显著高于安慰剂。
脯氨酸加格列净有心血管安全性长期研究数据。