CLEAR-1研究中匹康奇拜单抗在0, 4, 8周的给药剂量为
200mg
100mg
以上都不对
一部分100mg,一部分200mg,随机分组
关于古塞奇尤单抗的给药方案，以下描述正确的是
在第0，4周负荷给药
可与甲氨蝶呤联合使用
之后每8周维持给药
需根据体重调整剂量
仅能皮下注射
ECLIPSE研究结果表明，古塞奇尤单抗在第12周的起效速度优于司库奇尤单抗
VOYAGE 2研究的一个重要特点是包含了以下哪项设计
随机撤药和再治疗
仅限生物制剂初治患者
开放标签扩展
联合外用治疗
在ECLIPSE研究中，第48周时古塞奇尤单抗组PASI 90应答率相比司库奇尤单抗组
显著更低，70.0% VS 84.5%
无显著差异
显著更高，84.5% VS 70.0%
以下哪个是匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病随机撤药再治疗研究？
CLEAR-1 研究
CLEAR-2 研究
CLEAR-3 研究
以下哪个是匹康奇拜单抗的关键注册研究？
CLEAR-2 研究
CLEAR-3 研究
CLEAR-1 研究
VOYAGE 1研究的主要终点包括？
第48周PASI 100
第28周患者满意度
第16周PASI 90
第12周DLQI 0/1
第16周IGA 0/1
CLEAR 3研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究。
以下哪些是生物制剂疗效衰减时的应对策略
转换为其他生物制剂或小分子药物
增加生物制剂剂量或缩短用药间隔
立即停药并永久禁用
联合甲氨蝶呤
转换为传统治疗方法
458例患者确诊头皮银屑病，其中匹康奇拜单抗组368例，安慰剂组90例，该实验中，匹康奇拜单抗治疗头皮PsO,16周PSSI90超？，PSSI100近？治疗？周疗效维持
80% 85% 48
85% 80% 52
85% 80% 48
80% 85% 52
系统治疗是PsO的主要治疗方式，下列属于系统治疗的是
IL-17抑制剂
甲氨蝶呤
JAK1-3抑制剂
紫外线治疗
古塞奇尤单抗的作用靶点是
IL-12/23
IL-17A
TNF-a
IL-23
VOYAGE 1研究，研究组第16周达到PASI90应答率
超过80%
超过90%
约73%
约63%
以下哪种生物制剂在使用前需特别注意筛查炎症性
TNF-a抑制剂
IL-17A抑制剂
IL-23抑制剂
IL-12/23抑制剂
匹康奇拜单抗在川期注册研究中第16周PASI 90应答率约为
超过90%
约73%
超过80%
约63%
银屑病严重度分类指标中，PGA是指
皮肤病生活质量指数，评估上一周内患者主观感受因疾病对生活质量所造成的影响
银屑病面积和严重程度指数
医师主观评价指数，根据患者的红斑、鳞屑和斑块浸润整体情况进行评分，三个量表数值之和除以3,四舍五入后得到评分
皮损体表面积，将患者单个手掌面积定义为人体表面积的1%,评估患者全身皮损总和达到多少个手掌面积
银属病严重度分类指标中，BSA是指
医师主观评价指数，根据患者的红斑、鳞屑和斑块浸润整体情况进行评分，三个量表数值之和除以3,四舍五入后得到评分
皮肤病生活质量指数，评估上一周内患者主观感受因疾病对生活质量所造成的影响
银屑病面积和严重程度指数
皮损体表面积，将患者单个手掌面积定义为人体表面积的1%,评估患者全身皮损总和达到多少个手掌面积
银屑病严重度分类指标中，PASI是指
医师主观评价指数，根据患者的红斑、鳞屑和斑块浸润整体情况进行评分，三个量表数值之和除以3,四舍五入后得到评分
银屑病面积和严重程度指数
皮肤病生活质量指数，评估上一周内患者主观感受因疾病对生活质量所造成的影响
皮损体表面积，将患者单个手掌面积定义为人体表面积的1%,评估患者全身皮损总和达到多少个手掌面积
银属病严重度分类指标中，DLQI是指
皮损体表面积，将患者单个手掌面积定义D.为人体表面积的1%,评估患者全身皮损总和达到多少个手掌面积
银屑病面积和严重程度指数
医师主观评价指数，根据患者的红斑、鳞屑和斑块浸润整体情况进行评分，三个量表数值之和除以3,四舍五入后得到评分
皮肤病生活质量指数，评估上一周内患者主观感受因疾病对生活质量所造成的影响
匹康奇拜单抗的Fc段改造（YTE突变）带来的“两增一减”包括：
减ADCC效应
增疗效
减给药频率
增免疫原性
银屑病的诱发或加重因素包括哪些？
创伤
高糖饮食
精神紧张
链球菌感染
皮肤超声不仅可以用于疗效评估，也可以作为银屑病皮损的诊断工具
以下哪些是甲氨蝶呤（MTX)的绝对禁忌证
轻度肾功能不全
严重感染
妊娠期
严重肝病
匹康奇拜单抗是通过哪种机制延长半衰期的
抑制细胞色素P450
Fc段改造增强与FcRn的亲和力
增强与IL-23的结合力
减少肾脏清除
在中国川期临床研究中，司库奇尤单抗治疗银屑病的主要终点设定在
第4周
第16周
第8周
第12周
基于全球疾病负担（GBD)大数据的中国银屑病流行病学负担分析，我国银屑病（PsO)患者约有多少
600万
700万
500万
800万
匹康奇拜单抗是通过哪种机制延长半衰期的
抑制细胞色素P450
Fc段改造增强与FcRn的亲和力
增强与IL-23的结合力
减少肾脏清除
关于匹康奇拜单抗密集期给药描述正确的是？
0、4、8周给药
皮下注射
静脉滴注
200mg
窄谱UVB(NB-UVB)是儿童顽固性银屑病的光疗选择之一
以下哪项是治疗手足癣和甲癣的常用口服抗真菌药物
异维A酸
伊曲康唑
泼尼松
阿莫西林
关于古塞奇尤单抗的给药方案，以下描述正确的是
在第0、4周负荷给药
仅能皮下注射
需根据体重调整剂量
之后每8周维持给药
可与甲氨蝶呤联合使用
哪个免疫通路在脓疱型银屑病尤其是泛发性脓疱型银属病发病中起关键作用
IL-12
IL-23
IL-36
IL-17
银屑病严重程度评估常用指标包括
BSA
PASI
HbA1c
DLQI
DLQI评分越高，代表患者生活质量越好
信美悦临床研究中，有关转药治疗的临床研究有：
Clear-3
Clear-1
202
Clear-2
匹康奇拜单抗IlI期研究Clear1研究中，安慰剂交叉组：第0,4,8周皮下注射安慰剂，第16,20,24,?,?周皮下注射200mg匹康奇拜单抗；
36,48
32,40
32,44
.36,44
根据中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024版)，由于安全性原因而更换药物，生物制剂转换为小分子药物或传统治疗方法时，需不需要洗脱期。
需要
不需要