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年级:其他
科目:其他
RC48
2023-03-26
60 颗豆豆
1. 单选题
10 秒
阿帕替尼胃癌三线推荐治疗的临床数据显示:中位OS为几个月?
6.5
7.5
8.5
9.5
2. 单选题
10 秒
阿帕替尼胃癌三线推荐治疗的临床数据显示:中位PFS为几个月?
1.6
2.6
3.6
4.6
3. 单选题
10 秒
纳武利尤单抗胃癌三线推荐治疗的临床数据显示:中位OS为几个月?
2.26
3.26
4.26
5.26
4. 单选题
10 秒
纳武利尤单抗胃癌三线推荐治疗的临床数据显示:中位PFS为几个月?
1.61
2.61
3.61
4.61
5. 单选题
10 秒
艾坦®(甲磺酸阿帕替尼片)适应症为?
既往接受过至少2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者
既往接受过至少3种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者
既往接受过至少2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌
既往接受过至少3种系统化疗后进展或复发的晚期胃食管结合部腺癌患者
6. 单选题
10 秒
欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)适应症为?
既往接受过2种或以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃癌患者
既往接受过3种或以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者
既往接受过2种或以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者
既往接受过3种或以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃食管连接部腺癌患者
7. 单选题
10 秒
阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究,PPS集mOS较安慰剂组延长()月,mPFS较安慰剂组延长()月
1.8;0.9
2.6;0.8
2.6;0.9
1.8;0
8. 单选题
10 秒
阿帕替尼获批适应症的循证医学的证据是()
朱正纲教授:阿帕替尼联合SOX 方案用于局部进展期胃癌新辅助化疗的II期临床研究
李进、秦叔逵教授:甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的IV临床研究
李进、秦叔逵教授:阿帕替尼对化疗难治性晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的III 期临床试验
杨牡丹教授:阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的临床研究
9. 单选题
10 秒
纳武利尤单抗联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗的方案获得NMPA批准,用于()治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者
一线
一线及以上
二线
三线及以上
10. 单选题
10 秒
胃癌HER2表达状态呈阳性,一线推荐药物为
卡瑞利珠单抗
纳武利尤单抗
曲妥珠单抗
阿帕替尼
11. 单选题
10 秒
阿帕替尼2/3期临床研究中3级手足综合征的发生率是()
0.046
0.056
0.066
0.076
12. 单选题
10 秒
目前以HER2为靶点、用于治疗转移性胃癌的III期研究的药物已获得阳性结果的是()
曲妥珠单抗
TDM-1
帕妥珠单抗
拉帕替尼
13. 单选题
10 秒
甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究显示:PPS集中,试验组的mOS较安慰剂组延长()个月 (P=0.0027)
2.5
2.6
2.7
2
14. 单选题
10 秒
T-DM1分子中,曲妥珠单抗与DM1的比例为
1:1
1:2
1:3
1:3.5
15. 单选题
10 秒
赛普汀的临床研究入组人群是
EBC患者
既往少于3次化疗人群
既往少于2次化疗人群
既往少于1次化疗人群
16. 单选题
10 秒
赛普汀临床研究的对照组是
卡培他滨单药
长春瑞滨单药
卡培他滨联合曲妥珠单抗
长春瑞滨联合曲妥珠单抗
17. 单选题
10 秒
赛普汀临床研究最终结果显示试验组的PFS为
22个月
40个月
22周
40周
18. 单选题
10 秒
赛普汀临床研究最终结果显示试验组的ORR为
0.57
0.47
0.37
0.27
19. 单选题
10 秒
赛普汀的通用名是
伊尼妥单抗
二尼妥单抗
三尼妥单抗
四尼妥单抗
20. 单选题
10 秒
TKI会增加乳腺癌患者胃肠系统相关副作用,主要是因为TKI与哪个蛋白结合造成的
her1
her2
her3
her4
21. 单选题
10 秒
TKI因为抑制的这个her蛋白会增加细胞分泌什么离子,从而产生分泌性腹泻
钠离子
钾离子
氯离子
氟离子
22. 单选题
10 秒
TKI的主要的不良反应是
血小板下降
ALT/AST值下降
腹泻
间质性肺炎
23. 单选题
10 秒
以下哪个her蛋白没有酪氨酸激酶结构域
HER1
HER2
HER3
HER4
24. 单选题
10 秒
T-DM1中的DM1是一种
微管蛋白抑制剂
DNA合成抑制剂
转录调节因子
酶抑制剂
25. 单选题
10 秒
在乳腺癌领域,帕捷特在中国获批了什么适应症?
单药的新辅助治疗
单药的辅助治疗
与曲妥珠单抗联合的一线治疗
与曲妥珠单抗联合的二线治疗
26. 单选题
10 秒
除了腹泻以外,以下哪个不良事件TKI会显著高于和赫赛汀
水肿
皮疹
疲劳
脱发
27. 单选题
10 秒
关于Ki-67,以下描述不正确的是
是乳腺癌独立预后指标
与恶性肿瘤细胞增殖活性相关
通常用FISH法检测
小于14%认为是低表达
28. 单选题
10 秒
TKI因为抑制的这个her蛋白会增加细胞分泌什么离子,从而产生分泌性腹泻
钠离子
钾离子
氯离子
氟离子
29. 单选题
10 秒
哪些标本可以用来做乳腺癌HER2检测?
原发灶
复发灶
转移灶
以上都可以
30. 单选题
10 秒
以下哪些情况可以判断为乳腺癌HER2阳性?
HER2免疫组化1+
HER2免疫组化3+
HER2免疫组化2+且FISH阳性
B和C
31. 单选题
10 秒
以下不是T-DM1分子组成部分的是?
曲妥珠单抗
硫醚连接子
美登素衍生物DM1
帕妥珠单抗
32. 单选题
10 秒
T-DM1的晚期适应症是
晚期一线的解救治疗
晚期二线的标准治疗
晚期三线联合治疗
晚期后线联合治疗
33. 单选题
10 秒
关于DS-8201组成表述错误的是
与曲妥珠单抗具有相同氨基酸序列的人源化抗HER2 lgG1单抗
负载了拓扑异构酶I抑制剂,一种伊立替康衍生物
基于四肽的可裂解连接子
负载的是美登素衍生物
34. 单选题
10 秒
下列属于周期非特异性化疗药的是?
顺铂
VP-16
长春新碱
波尼松
35. 单选题
10 秒
膀胱癌病理分期中,占比最高的是?
NMIBC
MIBC
mUC
36. 单选题
10 秒
POLARIS-03中使用的pd-1商品名为?
达伯舒
拓益
百泽安
可瑞达
37. 单选题
10 秒
POLARIS-03中ITT人群ORR为多少?
0.265
0.45
0.303
0.33
38. 单选题
10 秒
POLARIS-03入组病人为几线?
新辅助
辅助
晚期一线
晚期二线
39. 单选题
10 秒
POLARIS-03研究大于等于3级TRAEs发生率为?
0.2
0.22
40. 单选题
10 秒
RJBLC-I2N003研究入组病人线数为?
辅助
新辅助
晚期一线
晚期二线
41. 单选题
10 秒
RJBLC-I2N003研究ORR为?
0.144
0.7
0.344
0.444
42. 单选题
10 秒
RJBLC-I2N003研究pCR为?
0.11
0.2
0.31
0.4
43. 单选题
10 秒
以下哪个产品不在csco指南晚期尿路上皮癌二线治疗Ⅱ级推荐?
替雷利珠单抗
特瑞普利单抗
信迪利单抗
帕博利珠单抗
44. 单选题
10 秒
BBG-A317-204替雷利珠单抗研究入组病人pd-l1状态为?
阴性
阳性
不限
以上都不对
45. 单选题
10 秒
BBG-A317-204替雷利珠单抗二线研究ORR为?
0.24
0.22
0.35
0.3
46. 单选题
10 秒
BBG-A317-204替雷利珠单抗二线研究DCR为?
0.1
0.3
0.22
0.38
47. 单选题
10 秒
膀胱尿路上皮癌是膀胱癌的主要类型,约占膀胱癌患者的(__)
60%~70%
70%~80%
80%~90%
90%~100%
48. 单选题
10 秒
膀胱癌的肿瘤分期中,晚期尿路上皮癌属于哪个期?
49. 单选题
10 秒
EV-103研究ORR为
0.733
0.88
0.377
0.19
50. 单选题
10 秒
EV-103研究入组病例线数为?
新辅助
辅助
晚期一线
晚期二线
51. 单选题
10 秒
注射用维迪西妥单抗(RC48)为UC中国(__)靶向HER2的ADC类药物
第一个
第二个
第三个
第四个
52. 单选题
10 秒
PURE-01研究入组病例线数为?
新辅助
辅助
晚期一线
晚期二线
53. 单选题
10 秒
PURE-01研究结果pCR为?
0.33
0.37
0.2
0.18
54. 多选题
20 秒
以下哪项关于阿帕替尼的表述正确的是()
小分子VEGFR抑制剂
口服给药
批准的适应症为晚期胃癌患者的一线治疗
阿帕替尼是第一个被证实能改善晚期胃癌生存获益的小分子靶向VEGFR
55. 多选题
20 秒
TDM-1-胃癌研究失败原因包括?
taxane组被低估了,预估的OS来源于2期试验(2线治疗),但是之后3期试验结果证明OS被低估了
虽然临床前实验表明T-DM1可能对胃癌有效,但是emtansine在胃癌中可能活性较低。
临床前实验中也发现了原发/继发性对T-DM1耐药
经赫赛汀治疗后HER2状态可能会发生改变转移灶和原发灶HER2表达会存在差异;胃癌中HER2的表达具有较高的异质性,赫塞莱是不可裂解连接子,因此不会产生旁杀效应
56. 多选题
20 秒
RC48-C008与DS-8201在胃癌临床有效性的差异,主要基于以下原因?
组织学分型:肠型患者的预后疗效要好于其他组织学分型。接受DS8201治疗的患者,肠型的比例71.2%,而接受RC48治疗的患者,肠型患者仅占到29.1%
基线ECOG: DS-8201入组患者的生存状况好于RC48-C008的患者,DS-8201的ECOG 为0的患者为49.6%,RC48-C008仅为22.8%
肿瘤负荷方面:DS-8201入组患者的肿瘤负荷要小于C008的患者,其中基线靶病灶总直径>=10 cm的肿瘤患者DC-8201为17.6%,C008为30.7%
HER2过表达程度:T-DXD患者过表达率均高于C008,T-DXD患者IH3+为76%,C008为55%;IHC 2+/FISH+患者比例分别为23%和10%
57. 多选题
20 秒
RC48与DS-8201安全性对比,以下描述正确的是?
RC48的安全性和耐受性更好
粒细胞减少发生率:RC48普遍低于DS8201
消化系统AE:RC48普遍低于DS8201
RC48-C008出现间质性肺炎
58. 多选题
20 秒
RC48与DS-8201疗效对比,以下描述正确的是?
HER2过表达(2+或3+)且既往接受过≥2种系统化疗的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管...),RC48可大幅提高治疗有效率,显示良好的肿瘤缓解和生存获益。
RC48-C008所有患者既往均至少接受过2线化疗,既往接受过3线及以上治疗,RC48仍然显示出良好的治疗效果,ORR为25.0%
对于HER2低表达(IHC 2+/FISH-)局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者人群依然显示出良好的肿瘤缓解
RC48联合治疗已经提前布局,其中RC48与PD1联合治疗的临床研究中,已初步显示出临床疗效
59. 多选题
20 秒
关于阿帕替尼联合化疗围术期治疗胃癌的研究,以下说法正确的是()
head-G329研究流程为:艾坦500mgpoqd+SOX方案,q3w,艾坦使用2个周期,SOX使用3个周期→手术→术后随访、安全性评估
Ahead-G208研究目的为评估SOX联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于可切除局部进展期胃、胃食管结合部腺癌围手术期(包括新辅助和辅助)治疗的疗效和安全性
Ahead-G329研究pRR达到89.7%,R0切除率96.6%,DCR96.55%,ORR79.31%
A-FJ-G001研究为艾坦联合SOX围术期治疗胃癌的探索性研究,ORR和DCR分别为67.4%和95.3%,R0切除率为100%,这是非常难得客观的一组数据
60. 多选题
20 秒
ATTRACTION-2研究是一项纳武利尤单抗三线及以上治疗晚期胃癌的3期临床研究,关于该研究结果描述正确的是
相对于安慰剂,纳武利尤单抗治疗可延长中位总生存期(OS)和提高12个月的OS率
纳武利尤单抗治疗的中位无进展生存时间(PFS)与安慰剂无显著差异,但12个月的PFS较高
纳武利尤单抗治疗的总不良反应发生率约43%,≥3级的不良事件发生率约10%
相对于安慰剂,纳武利尤单抗治疗可延长中位总生存期(OS)和提高6个月的OS率
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