奎扎替尼的适应人群及治疗阶段覆盖范围是?
FLT3-ITD突变阳性的复发/难治性成人AML,仅维持治疗阶段使用
所有新诊断AML成人患者,覆盖诱导+巩固两阶段
经FLT3-ITD突变检测确认阳性的新诊断成人AML,覆盖诱导、巩固、维持三阶段全程
FLT3-ITD突变的儿童及青少年AML,仅诱导治疗
关于维持治疗期奎扎替尼的剂量递增方案,以下哪项描述正确
起始53 mg qd,若QTcF≤450 ms持续2周可减至26.5 mg
起始26.5 mg qd,给药2周后若QTcF仍≤450 ms,递增至53 mg qd
起始35.4 mg qd,无需监测QTcF即可维持
起始26.5 mg qd,1周后无论QTcF值均可递增至53 mg
患者在治疗期间心电图测得QTcF = 520 ms,根据说明书应采取何种处理?
继续原剂量治疗,下次常规复查心电图即可
降低一个剂量级别,继续给药
中断给药并降低剂量,待QTcF恢复至≤450 ms后重新评估是否可恢复用药
立即永久停药,不可重新启用
以下哪种药物与奎扎替尼联合使用时属于禁止联用级别?
氟康唑(中效CYP3A抑制剂)
利福平(强效CYP3A诱导剂)
兰索拉唑(质子泵抑制剂)
莫西沙星(QT间期延长药物)
关于奎扎替尼在特殊人群中的使用,以下哪项描述是正确的?
重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者将剂量减半后可使用
重度肾功能损害(CLcr <30 mL/min)患者无需调整剂量
轻中度肝/肾功能损害患者均无需调整剂量;≥65岁老年患者无需调整剂量,但诱导期需密切监测致死性感染风险
所有肝肾功能损害患者均禁用奎扎替尼