VBP前，医疗机构需要进行需求量申报
正确
错误
从什么节点开始进入VBP后期
签订三方
协议发布执行通知
协议量执行
VBP后，我们会面临哪些问题（算出错误的选项）
协议量完成快，遭“一刀切”管控
协议量完不成，难以推进
进行产品、渠道布局
自由量的竞争激烈，争取自由量
VBP中，重点工作是要解读带量规则，传递行业建议，协助沟通报量
正确
错误
医疗机构不参与带量采购的下述那个环节
意见反馈
需求量填报
开标
协议量执行
医疗机构下述哪类人员不是带量采购的主要参与者
院长
临床专家
采购部门人员
医务处人员
带量采购前的医疗机构调研专家通常包括（选择错误选项）
医工处长
临床主任
医务处长
带量前要开展哪些工作（选择错误项）
加速准入
渠道布局
梳理市场信息
院长沟通
带量前的主要工作在临床
正确
错误
带量前主要加速准入或临采，不需要开展其他工作。
正确
错误
带量采购后若协议量完成困难，通常是医务处采取管控措施?
正确
错误
带量执行后，当我们遇到管控问题了，再和非临沟通相关的行业管理建议?
正确
错误
带量采购后医疗机构关键人的痛点问题，以下描述不正确的是?
协议量完成后，一般由临床自主选择，非临不作干预
在协议量执行阶段，缺乏合理的管理方式
会出现中选产品难以满足临床需求的情况
带量执行通知发布后，建议避免开展以下哪些沟通?
传递协议量精细化管理建议
避免“一刀切”，保障临床刚需产品供应
品牌遴选
保障器械的规范/合规使用
以下关于带量后不同阶段所开展的工作，哪些描述是不正确的?
带量初期，传递带量落地建议
协议量已完成，进入自由量阶段，无需开展非临沟通
带量执行过半，沟通标后考核体系的建立
协议期结束，传递品牌遴选、签约量调整建议
在报量环节，一般在规则内对品牌和数量进行申报的人员是?
医工处长
临床主任
医务处长
基于报量正式开始后，难以与非临取得沟通，以下哪些是建议避免开展的工作?
带量规则发布后，解读带量规则
报量通知发布后，了解院内报星细则
基于厂家角度的报量建议
报量正式开始前，开展创新技术产品介绍
带量采购中对报量拥有最终决策权的通常是院长/副院长吗?
正确
错误
传递基于公开的行业共识的报量建议，最佳时机是在报量通知正式发布之后。
正确
错误
在医院报量中可以协助医生操作报量
正确
错误
带量采购的核心规则不包括
竟价分组规则
中选规则
分量规则
报量规则
报量工作的核心是
品种勾选和数量填报要准确
熟悉报量流程
了解报量规则
熟悉品种
注册证号:国械注进20243010533的管理类别是几类
l类
Ⅱ类
Ⅲ类
国家对医疗器械按照以下什么内容实行分类?
产品适应症
产品技术要求
产品风险
关于医疗器械产品名称的命名，法规规定应满足
随意命名，方便记忆即可
能准确反应产品的特性，功能和使用方式等
与同类产品名称保持一致
以下哪个属于产品适应症内容?
该产品由电动关节头、器身杆、切割刀、旋转钮、手柄、电池包和预置芯片组成
该产品在医疗机构中使用。适用于内窥镜下食管、胃肠的切除、离断和吻合，也可用于肺、肝脏、胆囊、胰腺、肾脏的切除和离断，以及肺、胃肠、肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏相关血管的离断
保持干燥，远离热源;温度:-20°-30°℃;相对湿度:5%-90%;压力:500-1060 hPa
根据医疗器械注册法规，进口医疗器械注册证编号中“国械注进”代表什么意思?
国产医疗器械注册
进口医疗器械注册
港澳台医疗器械注册