达伯欣®的通用名是?
伊匹木单抗
伊匹木单抗N01注射液
信迪利单抗
NeoShot-1b研究中,舒欣双免组的pCR率为?
46.70%
68%
78.4%
70%
NeoShot-1b研究中,新辅助治疗首次给药与手术间的中位时间?
126天
47天
60天
84天
舒欣组合的Slogan是?
双免协同,舒欣肠安
双免肠安,超越之选
肠握先机,安心之选
达伯欣®拟获批适应症是:伊匹木单抗N01联合信迪利单抗用于什么瘤种、线数及患者?
MSS/pMMR结直肠癌患者的新辅助治疗
MSI-H/dMMR结肠癌患者的晚期一线治疗
MSI-H/dMMR结直肠癌患者的新辅助治疗
MSI-H/dMMR结肠癌患者的新辅助治疗
舒欣组合用于MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗的用法用量是?
达伯欣®1 mg/kg联合达伯舒®200 mg给药1次,3周后达伯舒®200 mg 单独给药1次
达伯欣®1 mg/kg联合达伯舒®200 mg给药1次,6周后达伯舒®200 mg 单独给药1次
达伯欣®3 mg/kg联合达伯舒®200 mg给药1次,3周后达伯舒®200 mg 单独给药1次
达伯欣®1 mg/kg联合达伯舒®200 mg给药2次,3周后达伯舒®200 mg 单独给药2次
舒欣组合指的是哪两个产品?
达伯欣®
达攸同®
达伯舒®
希冉择®
舒欣组合的核心优势是?
适应症首个且唯一
疗效优势(高病理缓解率,减少术后辅助化疗,有望降低复发率)
安全性佳
达伯欣®联合达伯舒®是全球首个且唯一用于MSI-H/dMMR结肠癌新辅助适应症的双免治疗方案
舒欣组合新辅助治疗MSI-H/dMMR结肠癌安全可控,irAE发生率低,未增加手术风险