中国胆管癌发病率为
0.3-6/10万
＞4/10万
1-6/10万
＞6/10万
由于FGFR2融合伴侣基因种类较多，推荐使用（）进行检测
PCR
NGS
FISH
IHC
院内FISH方法检测FGFR2的融合的优势有哪些？
简单快捷，实验操作简单，对技术人员要求低
需要组织少，2-3片
检测周期短（1-3天）
容易开展，但是判读标准还需建立
价格便宜，2000-3000元，部分省市纳入医保
关于突变率低，不检测的异议处理
FGFR2以外，还有IDH1、HER2等突变率较高
40-50%胆管癌患者存在可靶向的基因变异，可受益于相应的靶向治疗
NCCN指南和CSCO指南中均推荐进行基因检测，并对存在明确驱动基因变异的患者推荐进行精准靶向治疗
根据在胆道中的位置，胆管癌可分为哪几种解剖亚型？
肝内胆管癌
肝门部胆管癌
远端胆管癌
胆囊癌
胆管癌常见的基因变异包括
FGFR2
HER2
IDH1
因不良反应减少佩米替尼剂量的推荐方案
首次减量：每个疗程的前14 天口服佩米替尼片9 mg，每日一次；停药7天
二次减量18:38每个疗程的前14天口服佩米替尼4.5 mg，每日一次；停药7天
停药：若不耐受每日一次4.5 mg的摄入量，永久停服佩米替尼
停药：若不耐受每日一次4.5 mg的摄入量，可暂时停药，当不良反应减弱后以4.5mg重新开始用药
发生3/4级不良反应时，佩米替尼剂量调整原则
发生4级不良反应，永久停用佩米替尼
发生3级不良反应，暂停服用佩米替尼，直至缓解至1级或基线
发生3级不良反应，若在2周内缓解，降一级剂量恢复治疗。若在2周内不能缓解，永久停用
发生3级不良反应，在2次降低剂量后，3级不良反应复发，永久停用
以下关于NGS方法检测FGFR2的说法正确的是
可检测基因多
需要样本量少
检测快
价格相对贵
佩米替尼是经治FGFR2融合/重排胆管癌的最优治疗选择，是FGFR变异实体瘤患者的可选治疗
正确
错误
除了胆管癌和尿路上皮癌，佩米替尼对FGFR变异的其他实体瘤没有效果
正确
错误
FIGHT101研究中，FGFR突变的ORR最高，其次是FGFR重排
正确
错误
FIGHT101研究包括佩米替尼单药治疗队列和佩米替尼联合治疗队列
正确
错误
FIGHT101研究中，口腔炎是最常见的AE
正确
错误
FIGHT207研究中，FGFR融合/重排队列的疗效最好
正确
错误
基于FIGHT-207亚组分析的优异疗效，佩米替尼正在胶质瘤中进行II期临床试验
正确
错误
FGFR是胃癌的可治疗靶点，目前已有多个FGFR抑制剂在胃癌中开展临床试验
正确
错误
FGFR抑制剂福巴替尼在FGFR2扩增的胃癌中展现出疗效
正确
错误
人类FGFR家族包括三个亚型：FGFR1、FGFR2、FGFR3
正确
错误
尿路上皮癌中最常见的FGFR变异类型是
FGFR1扩增
FGFR3突变
FGFR3融合
FGFR2扩增
FIGHT201研究中，佩米替尼在伴FGFR3突变或融合尿路上皮癌患者中的ORR为？
21%
40%
49%
60%
FIGHT201研究中，佩米替尼在伴FGFR3突变或融合尿路上皮癌患者中的mPFS为？
4.1个月
6.9个月
7个月
9.0个月
FIGHT101研究中，FGFR重排的ORR为
0.2
0.37
0.25
0.6
在胃癌中，FGFR2b扩增通常通过哪种方式检测
FISH
IHC
PCR
NGS
肝内胆管癌患者发生 FGFR2 基因融合或重排的比例为？
3-5%
7-9%
10-16%
20-30%
临床遇到非适应症的瘤种，可以通过下列哪种方法尝试查询证据
查询FIGHT101原文图片
查询FIGHT207原文图片
查询FIGHT202原文图片
TKI小程序查找优秀病例报道
FIGHT101研究中，疗效达到PR的胆管癌患者变异类型包括
FGFR2融合/重排
FGFR2突变
FGF3,4,19扩增
FGFR1扩增
FIGHT101研究中，除胆管癌以外，疗效达到PR的瘤种包括
FGFR2融合胆囊癌
FGFR2融合胰腺癌
FGFR3突变尿路上皮癌
FGFR1扩增宫颈癌
40-50%胆管癌患者存在可靶向的基因变异，可受益于相应的靶向治疗
A:正确
B:错误
胆管癌常见的基因变异包括
A:FGFR2
B:HER2
C:IDH1
佩米替尼治疗经治FGFR2融合/重排胆管癌国内II期研究中，ORR为
A:37
B:45
C:55
D:60
以下哪些属于达伯坦胆管癌的关键信息？
A:强效缩瘤
B:耐受性好
C:指南推荐
D:以上都对
以下哪些是达伯坦2025年市场策略
A.检测先行
B.强化FGFR治疗观念
C.胃癌第二瘤种新突破
2025年达伯坦应该聚焦哪几个瘤种？
A.肺癌
B.胆管癌
C.胃癌
D.胰腺癌
消化道肿瘤活动平台CGC包含哪几个瘤种
A.胆管癌
B.胃癌
C.肠癌
D.膀胱癌
佩米替尼的起始剂量和用法
A:口服，9.0 mg ，QD
B:口服，13.5 mg ，QD
C:口服，4.5 mg ，QD
D:口服，10.5 mg ，QD