我国法定的特殊管理药品不包括（ ）
麻醉药品
精神药品
普通中成药
医疗用毒性药品
特殊药品的核心监管原则是（ ）
安全有效、合理低价
严格管控、全程监管、防止滥用
自由流通、按需调配
批量生产、广泛销售
麻醉药品和第一类精神药品的监管级别为（ ）
一般监管
严格管控
最严格管控
常规监管
下列属于第一类精神药品的是（ ）
地西泮
哌替啶
司可巴比妥
布洛芬
下列属于第二类精神药品的是（ ）
氯胺酮
地西泮
可卡因
吗啡
属于天然麻醉药品的是（ ）
芬太尼
吗啡
哌替啶
美沙酮
麻醉药品、第一类精神药品生产企业的审批部门是（ ）
省级药监局
国家药品监督管理局
市级药监局
县级药监局
第二类精神药品批发企业的审批部门是（ ）
国家药监局
省级药监局
市级药监局
卫健委
药品零售企业可以销售的特殊药品是（ ）
第一类精神药品
第二类精神药品
麻醉药品
放射性药品
药品零售企业销售第二类精神药品，一次销售不得超过（ ）
1日常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量
医疗机构麻醉药品处方限量为（ ）
门诊普通患者3日常用量
7日常用量
15日常用量
1日常用量
医疗机构癌痛、慢性中重度疼痛患者麻醉药品处方最大限量为（ ）
3日量
7日量
15日量
30日量
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为（ ）
1年
2年
3年
5年
第二类精神药品处方保存期限为（ ）
1年
2年
3年
5年
医疗用毒性药品分为（ ）
一类、二类
毒性中药、毒性西药
普通、特殊
限量、不限量
毒性药品处方一次剂量不得超过（ ）
1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量
毒性药品处方保存备查期限为（ ）
1年
2年
3年
5年
下列属于毒性中药的是（ ）
阿托品
生川乌
毛果芸香碱
士的宁
下列属于毒性西药的是（ ）
生草乌
斑蝥
阿托品
雄黄
放射性药品的监管主管部门是（ ）
仅药监局
药监局+卫健委+环保部门
仅卫健委
仅环保部门
药品类易制毒化学品的核心管控目的是（ ）
提升药品疗效
防止流入非法渠道制造毒品
降低药品价格
方便临床使用
下列属于药品类易制毒化学品的是（ ）
麻黄碱
葡萄糖
维生素C
氯化钠
含麻黄碱类复方制剂，单次零售最大剂量不得超过（ ）
1个最小销售单元
2个最小销售单元
3个最小销售单元
5个最小销售单元
药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，对购药数量异常的应当（ ）
直接售卖
拒绝销售并登记报备
降价销售
批量出售
兴奋剂目录药品主要管控领域是（ ）
临床常规用药
体育赛事运动领域
乡村基层用药
儿童专用用药
蛋白同化制剂、肽类激素除医疗机构外，仅限（ ）销售
药品零售企业
药品批发企业
个人商贩
网络平台
特殊药品储存的核心要求是（ ）
普通货架随意摆放
专库专柜、双人双锁、专人保管
仅上锁即可
无需单独存放
麻醉药品入库、出库必须执行的制度是（ ）
单人登记
双人核对、双人签字
无需登记
随机核查
医疗机构剩余麻醉药品、第一类精神药品的处理方式是（ ）
自行丢弃
登记、报备、集中销毁
转卖他人
赠予患者
下列药品中，严禁零售的是（ ）
乙类OTC
第二类精神药品
麻醉药品
含布洛芬复方制剂
第一类精神药品不得开展的行为是（ ）
医疗机构临床使用
零售销售
合规批发配送
专项储存
含特殊药品复方制剂的销售台账保存期限至少为（ ）
1年
2年
3年
5年
毒性药品的储存要求是（ ）
专库专柜、加锁、专人管理
普通货架存放
与食品混放
随意堆放
放射性药品仅限（ ）使用
所有医疗机构
具备资质的放射性诊疗机构
零售药店
个人自行使用
麻黄碱类原料药的经营主体仅限（ ）
普通药店
指定的专营批发企业
所有批发企业
网络商家
慢性疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，最大处方量为（ ）
3日量
7日量
15日量
20日量
急诊患者麻醉药品处方最大限量为（ ）
1日常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量
第二类精神药品门诊处方一般不得超过（ ）
3日常用量
7日常用量
10日常用量
15日常用量
特殊药品销毁必须经过（ ）
企业自行决定
监管部门批准、全程监督
医疗机构自行销毁
无需审批直接销毁
下列不属于兴奋剂管控品类的是（ ）
蛋白同化制剂
肽类激素
普通维生素
利尿剂
我国法定特殊管理药品包含（ ）
麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
特殊药品全程监管的环节包括（ ）
种植、研发
生产、经营
储存、运输
使用、销毁
麻醉药品的特性包括（ ）
镇痛作用强
具有成瘾性
易滥用
需最严格管控
下列属于第一类精神药品的有（ ）
氯胺酮
司可巴比妥
三唑仑
地西泮
下列属于第二类精神药品的有（ ）
艾司唑仑
阿普唑仑
苯巴比妥
可卡因
麻醉药品、第一类精神药品的储存要求包括（ ）
专用库房/专柜
双人双锁
专人保管
专用账册登记
医疗机构特殊药品“五专管理”包括（ ）
专人负责
专柜加锁
专用账册
专用处方、专册登记
禁止药品零售企业销售的特殊药品有（ ）
麻醉药品
第一类精神药品
放射性药品
毒性药品原料药
医疗用毒性药品管理要求包括（ ）
专柜加锁存放
专人保管
限量处方调配
处方留存备查
下列属于毒性中药品种的有（ ）
生川乌
生草乌
斑蝥
雄黄
下列属于毒性西药品种的有（ ）
阿托品
士的宁
毛果芸香碱
利多卡因
放射性药品的监管特点包括（ ）
多部门联合监管
仅限合规机构使用
严格辐射防护管理
全程台账追溯
药品类易制毒化学品包含的品类有（ ）
麻黄素
伪麻黄素
去甲麻黄素
麻黄浸膏
含麻黄碱类复方制剂零售管控要求有（ ）
实名登记购买
限量销售
禁止超量售卖
异常购买及时报备
特殊药品账册管理要求包括（ ）
入库出库双人核对
数据真实完整
账物相符
留存备查3年以上
兴奋剂目录管控药品类别包括（ ）
蛋白同化制剂
肽类激素
利尿剂
镇静催眠剂
关于第二类精神药品零售管理说法正确的有（ ）
凭执业医师处方销售
不得超限量销售
禁止未成年人购买
单独陈列、规范登记
特殊药品运输管理要求包括（ ）
专人押运
封闭运输
全程追溯
合规资质运输企业
医疗机构特殊药品处方管理要求有（ ）
专用处方纸张
规范书写
严格限量
按期留存归档
特殊药品报废销毁的流程包括（ ）
清点登记
监管部门审批
现场监督销毁
留存销毁记录
下列属于麻醉药品品种的有（ ）
吗啡
哌替啶
芬太尼
美沙酮
含特殊药品复方制剂包括（ ）
含麻黄碱复方制剂
含可待因复方口服液
含曲马多复方制剂
普通感冒复方制剂
蛋白同化制剂、肽类激素经营管控要求有（ ）
仅限批发企业经营
禁止零售（特殊除外）
严格购销台账
禁止非法流通
特殊药品滥用的危害包括（ ）
身体成瘾损害健康
诱发违法犯罪
扰乱社会秩序
造成医疗安全事故
特殊药品生产管控要求包括（ ）
定点生产
限量生产
全程监控
专属台账
特殊药品经营企业必备条件有（ ）
定点经营资质
专用储存设施
专职管理人员
完善管理制度
门诊特殊药品处方限量规则正确的有（ ）
普通患者麻药品3日量
慢病疼痛患者麻药品15日量
二类精神药品7日量
急诊麻药品1日量
毒性药品调配要求包括（ ）
凭正规处方调配
严格不超剂量
双人复核调配
处方留存归档
麻黄碱类药品禁止的行为有（ ）
超量零售
无实名登记销售
流入非法渠道
私自加工提取
特殊药品监管的核心目标有（ ）
保障临床合理用药
杜绝药品滥用流失
防范非法流通制毒
维护社会公共安全
麻醉药品和第一类精神药品是我国管控最严格的药品品类。（ ）
药品零售企业可以销售第一类精神药品。（ ）
药品零售企业凭处方可限量销售第二类精神药品。（ ）
麻醉药品处方保存期限为3年，是特殊药品中留存最久的处方。（ ）
医疗用毒性药品处方一次剂量不得超过2日常用量。（ ）
毒性药品、第二类精神药品处方均保存2年备查。（ ）
特殊药品储存必须执行双人双锁、专人保管制度。（ ）
含麻黄碱类复方制剂零售无需实名登记，可随意购买。（ ）
单次销售含麻黄碱复方制剂不得超过2个最小销售单元。（ ）
蛋白同化制剂、肽类激素药品可以随意零售销售。（ ）
放射性药品仅需药品监管部门单独监管。（ ）
所有特殊药品均实行定点生产、定点经营制度。（ ）
医疗机构剩余麻醉药品可直接丢弃处理。（ ）
特殊药品销毁必须经监管部门批准并全程监督。（ ）
慢病中重度疼痛患者麻醉药品处方最大可开15日常用量。（ ）
地西泮、艾司唑仑均属于第二类精神药品。（ ）
氯胺酮、三唑仑属于第一类精神药品，严禁零售。（ ）
药品类易制毒化学品管控核心是防范流入非法制毒渠道。（ ）
特殊药品购销台账、储存记录需长期留存，账物必须相符。（ ）
急诊麻醉药品处方仅限1日常用量，不得超量开具。（ ）
毒性中药和毒性西药均属于医疗用毒性药品管控范畴。（ ）
普通药品经营企业可随意经营麻黄碱类原料药。（ ）
第二类精神药品处方一般不超过7日常用量。（ ）
特殊药品可以与普通药品混放储存，无需单独隔离。（ ）
含可待因复方口服液属于含特殊药品复方制剂，需严格管控。（ ）
特殊药品种植、生产、经营全环节均实行定点管控。（ ）
未成年人可以正常购买第二类精神药品。（ ）
医疗机构五专管理是特殊药品临床使用的核心制度。（ ）
兴奋剂药品管控仅用于体育领域，医疗机构无需管控。（ ）
特殊药品严格管控的同时，需保障临床合理用药需求。（ ）