信迪利单抗肺癌医保支付范围为哪些?
EGFR和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗
用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗
不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺瘺一线治疗
2025 年达伯舒在胃癌的三大增长点
A.强化疗效认可
B.做大胃癌免疫市场
C.内科为主外科增速
目前有胃癌一线适应症的产品有：
纳武利尤单抗
替雷利珠单抗
帕博利珠单抗
舒格利单抗
卡度尼利单抗
达伯舒胃癌一线治疗的关键信息是？
信迪利单抗联合化疗一线治疗胃癌较传统化疗OS延长50%OS首次突破19个月
首个全人群医保不局限PD-L1表达
指南推荐一线治疗金标准
价格亲民安全可及中国胃癌患者最多选择
达伯舒和百泽安胃癌医保适应症区隔？
百泽安胃癌适应症范围更广涵盖全人群
达伯舒胃癌适应症范围更广涵盖复发病人而百泽安没有
百泽安胃癌一线医保有明确的化疗配伍禁忌
信迪利单抗已经被哪个权威指南推荐用于宫颈癌和子宫内膜癌
NCCN指南
中国临床肿瘤学会（CSCO）妇科肿瘤指南
中国妇科肿瘤临床实践指南
中国抗癌协会（CACA）妇科肿瘤指南
以下对IMbrave050和信迪利单抗单药辅助治疗研究异同点描述正确的是？
主要终点都是RFS
实验组用药方案不同IMbrave050是免疫联合方案12个月/17周期信迪利单抗单药辅助研究为免疫单药6个月/8周期
3/4级TRAE有差异IMbrave050研究为35% 信迪利单抗单药辅助研究仅12.4%
入组人群有差异IMbrave050为复发高危患者包括肿瘤 > 5cm、肿瘤数量>3、血管侵犯、病理学G3/4；信迪利单抗单药辅助研究仅针对血管侵犯患者
患者选择双达方案应如何做好出血风险管理？
免疫联合贝伐方案出血相关事件主要是轻症安全可控
食管胃底静脉曲张评估可有效管理出血风险
排除食管胃底静脉曲张出血史等出血风险高的患者
排除有门静脉高压证据经研究者评估出血风险高的患者
吴小华教授发起的信迪利单抗+呋喹替尼的注册研究相较于同类研究有哪些优势？
唯一纳入抗血管经治患者更符合中国国情
ORR最高达35.6%
mPFS最高达9.5m
贝伐经治患者PFS13.8m
EMC患者中pMMR/非MSI-H的占比约为
0.2
0.5
0.7
0.8
子宫内膜癌的患者主要会选择在哪些科室就诊？
肿瘤科
放疗科
妇科
老年科
AACR更新O16研究CPS≥5人群3年OS率近30%的意义?
为首个公布胃癌3年OS率的中国PD-1单抗
3年生存率较化疗翻3倍
艾瑞卡和百泽安也有3年生存率数据
以下哪点不是对HARMONi-A研究结果的正确描述
mPFS 7.1个月 vs. 4.8个月HR=0.46（0.34 0.62）
mDoR 6.6个月 vs 4.2个月
≥3级TRAE发生率：54.0%
研究结果提示有显著OS获益
达伯舒一线治疗食管癌对比百泽安下列说法正确的是
一线治疗均可报销
全人群 mOS（m）17.4 v 17.2
百泽安一线治疗TAP＜10%人群OS不获益
百泽安一线治疗mDOR仅7.4个月
达伯舒一线治疗食管癌对比艾瑞卡研究结果的优势包括哪些？
无反应性毛细血管增生症
全人群 mOS（m）17.4 v 15.6
信迪利总生存不受PD-L1表达影响全人群获益
DoR（m）9.7 v 7.0
关于信迪利单抗联合化疗新辅助治疗食管鳞癌真实世界研究说法正确的是
MPR率为80%
pCR率为28.9%
3年RFS率80.6%
3年OS率86.2%
达伯舒食管癌一线治疗强硬长安关键信息
晚期一线治疗最长总生存全人群OS高达17.4mCPS≥10的患者OS高达18.4m
ORR提升21%mDoR 10个月
ORIENT-15中国唯一入选‘ESMO突破性研究’全文刊发《英国医学杂志》（BMJ影响因子105.7）
全面改善生活质量无反应性毛细血管增生症
2024年1月19日达伯舒肝癌术后辅助治疗研究结果登顶哪个国际顶级期刊？
Nature Medicine
Journal of Clinical Oncology
JAMA
Lancet Onclogy
食管癌PD-L1表达标准包括
CPS联合阳性分数
TPS联合阳性分数
CPS 肿瘤细胞阳性比例分数
TPS 肿瘤细胞阳性比例分数
什么研究结果能够支持患者广泛进展后不应继续使用原EGFR-TKI治疗？
Orient31研究
IMpower151研究
ATTLAS研究
IMPRESS研究
ORIENT-31治疗临床推荐优选人群为：
PS评分0-1
年龄＞75岁
既往仅接受过一线EGFR-TKI治疗
年龄＜75岁
欧盟不认可替雷利珠联合化疗方案在哪部分患者中的获益因此欧盟批准替雷利珠的野生非鳞适应症描述和中国获批适应症描述不一致。
PD-L1＞50%
PD-L1<50%
PD-L1 ＜1%
双达方案在肝癌治疗中主推哪个患者人群？
未经系统治疗的不可切或转移性肝癌患者
肝癌新辅助治疗患者
肝癌术后辅助治疗患者
晚期二线患者
以下哪些权威指南高等级推荐双达方案作为肝癌一线治疗方案？
卫健委《原发性肝癌诊疗指南》2024
《CSCO原发性肝癌诊疗指南2022》
《中国肿瘤整合诊治指南（CACA)》-肝癌部分
NCCN指南将免疫联合贝伐作为晚期肝癌一线治疗的优选方案
以下哪些是我们在患者EGFR-TKI耐药后之治疗决策时可以干预的节点？
患者的CT结果提示肿瘤进展
进展患者在等在活检/血检的结果
广泛进展的患者检查发现没有罕见靶点或无法支付相应靶点的靶向药物
患者检查发现原发病灶略有增大
以下哪项属于肝癌介入治疗
TACE
HAIC
RFA
以上都是
达攸同用于肺癌的标准剂量是
5mg/kg q2w
7.5mg/kg q3w
10mg/kg q3w
15mg/kg q3w
双达的主要⽬标科室是
妇科（妇瘤科）
放疗科（妇瘤放疗科）
肿瘤内科
双达在妇科肿瘤主要能够惠及的癌种分别是
达伯舒主要惠及的癌种是⼦宫内膜癌和宫颈癌
达攸同主要惠及的癌种是宫颈癌和卵巢癌
以下FRUSICA-1研究结果正确的是
ORR 35.6%
DCR 88.5%
nPFS 9. 5m
贝伐经治mPFS 13.8m
mTTR 1.8m